Miopatías inflamatorias idiopáticas asociadas a anticuerpos PM-ScL: a propósito de un caso clínico

Resumen

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades inmunomediadas que afectan principalmente la musculatura esquelética y con mucha frecuencia otros órganos y sistemas. Ocasionalmente se sobreponen a otras enfermedades autoinmunes (EAI), principalmente Esclerosis sistémica (ES). El fenotipo clínico en las MII está asociado al perfil de autoanticuer- pos. Los anticuerpos anti PM-Scl han sido clasificados como ac asociados a MII, ya que pueden encontrarse en otras EAI, princi­palmente ES. Las manifestaciones clínicas o fenotipo asociado a anticuerpos PM-Scl son un “espectro” que incluye manifestaciones propias de ES y de MII. A este fenotipo de sobreposición entre ambas entidades se le ha llamado “Escleromiositis”. Se presenta un caso que representa este fenotipo clínico.