Arteritis células gigantes: Más allá de lo típico
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Keywords
Arteritis células gigantes, arteritis temporal, polimialgia reumática, vasculitis asociada a ANCA
Resumen
Introducción: Arteritis de Células Gigantes (ACG), es la vasculitis primaria más frecuente del adulto y puede manifestarse por cefalea, claudicación mandibular, síntomas visuales, entre otros. Caso clínico: Hombre 81 años de edad, con 2 semanas de debilidad muscular en cintura escapular y pelviana, agregándose posteriormente claudicación mandibular. Exámenes destaca VHS 107 mm/h. Se sospecha ACG por lo que se realiza biopsia arteria temporal observándose una angeítis de la rama de la arteria temporal con necrosis fibrinoide y leucocitoclasis. Estudio complementario destaca pANCA + > 1/80, MPO (+). El diagnóstico clínico-patológico fue vasculitis ANCA+. Se inicia azatioprina y ajuste corticoterapia, con favorable respuesta. Conclusión: Vasculitis ANCA+ deben estar dentro del diagnóstico diferencial de pacientes que se presentan con clínica de ACG.